België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - irbesartan 150 mg; amlodipinebesilaat 14 mg - eq. amlodipine 10 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - 10 mg - irbesartan 150 mg; amlodipinebesilaat 14 mg - irbesartan and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - irbesartan 300 mg; amlodipinebesilaat 7 mg - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - 5 mg - irbesartan 300 mg; amlodipinebesilaat 7 mg - irbesartan and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - irbesartan 300 mg; amlodipinebesilaat 14 mg - eq. amlodipine 10 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - 10 mg - irbesartan 300 mg; amlodipinebesilaat 14 mg - irbesartan and amlodipine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranolol hydrochloride - hemangioma - bètablokkers - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gadoteerzuur 1,4 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met gadolinium (gd 3+) 0,4 mg/ml - oplossing voor injectie - meglumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - cardiovasculaire systeem - honden - voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide - hypertensie - cardiovasculair systeem - rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - telmisartan en diuretica - tolucombi vaste-dosiscombinatie (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gehouden met tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - acetylsalicylzuur 500 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; valsartan - filmomhulde tablet - aluminiummagnesiummetasilicaat, type 1a,b of c ; calciumdiwaterstoffostaat 0-water ; cellulose, gepoederd (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valsartan and amlodipine